د COVID-19 اوږدمهاله پایله

جینیفر میهاس د فعال ژوند کولو رهبري کول ، ټینس لوبول او د سیټل شاوخوا ګرځیدل. مګر د 2020 مارچ کې ، هغې د COVID-19 لپاره مثبته ازموینه وکړه او له هغه وخت راهیسې ناروغه وه. تر دې دمه هغه د سلګونو گزونو تګ څخه ستړې شوې وه ، او هغې د ساه لنډۍ ، میګین ، اریتمیا او نورو کمزوري نښې درلودې.

دا ځانګړې قضیې ندي. د ناروغیو کنټرول او مخنیوي لپاره د متحده ایالاتو مرکزونو په وینا ، له 10 څخه تر 30 سلنه خلک چې په SARS-CoV-2 اخته دي اوږدمهاله روغتیایی ستونزې تجربه کوي. ډیری د میهاس په څیر ، دا دوامداره نښې ، چې د SARS-CoV-2 انتان (PASC) د شدید سیکولای په نوم پیژندل کیږي یا ، په عموم کې ، د COVID-19 اوږدمهاله پایله ، د معلول کیدو لپاره کافي نرم یا شدید کیدی شي ، په بدن کې نږدې هر ارګان سیسټم اغیزه کوي.

news-2

اغیزمن شوي خلک ډیری وختونه د ډیر ستړیا او فزیکي درد راپور ورکوي. ډیری خلک د خوند یا بوی احساس له لاسه ورکوي ، د دوی مغز ورو کیږي او دوی تمرکز نشي کولی ، کوم چې یوه عامه ستونزه ده. متخصصین اندیښنه لري چې ځینې ناروغان چې د COVID-19 اوږدمهاله پایلې لري ممکن هیڅکله روغ نشي.

اوس ، د COVID-19 اوږدمهاله پایلې په زیاتیدونکي توګه د پام وړ ځای کې دي. د فبروري په میاشت کې ، د روغتیا ملي انسټیټیوټ د 1.15 ملیارد ډالرو نوښت اعلان کړ ترڅو د COVID-19 اوږدمهاله اختلالاتو لاملونه وټاکي او د ناروغۍ مخنیوي او درملنې لارې ومومي.

د جون تر پای پورې ، له 180 ملیون څخه زیاتو خلکو د SARS-CoV-2 لپاره مثبته ازموینه کړې وه ، او په سلګونه ملیونه نور به د SARS-CoV-2 په ناروغۍ اخته شي ، د نوي درملو رامینځته کیدو سره به د لوی شمیر سره مخ شي. په طب کې ممکنه نوې نښې.

د PureTech روغتیا د پیرفینیډون ، LYT-100 د منحل شوي شکل دوهم مرحله کلینیکي آزموینه ترسره کوي. پیرفینیډون د ایدیپاتیک سږو فایبروسیس لپاره تصویب شوی. Lyt-100 د IL-6 او ​​TNF-including په شمول د التهاب ضد سایټکوینز په نښه کوي ، او د کولیګین جمع کولو او داغ جوړیدو مخنیوي لپاره د TGF-β سیګنال کموي.

سایټوډین د خپل CC موټیک کیموکین ریسیپټر 5 (CCR5) ضد لیونلیماب ، د انسان جوړ شوی IgG4 مونوکلونل انټي باډي ازموي ، د 50 خلکو په 2 مرحله کې. CCR5 د ناروغۍ په یو شمیر پروسو کې دخیل دی ، پشمول د HIV ، ډیری سکلیروسیس ، او میټسټاټیک سرطان. لیرونلیماب په 2B / 3 کلینیکي آزموینو مرحله کې د COVID-19 سره جدي ناروغانو کې د تنفسي ناروغۍ اضافي درملنې په توګه ازمول شوی. پایلې وړاندیز کوي چې درمل د عام استعمال شوي درملنې په پرتله د بقا ګټه لري ، او د 2 مرحلې اوسنۍ مطالعه به درمل د پراخه نښو درملنې لپاره د درملنې په توګه وڅیړي.

امپیو درمل جوړونې د خپل سایکلوپیپټایډ LMWF5A (اسپرټیک الانیل ډیکټوپیپیرازین) لپاره د لومړي مرحلې مثبت پایلو راپور ورکړی ، کوم چې په سږو کې د ډیر سوزش درملنه کوي ، او امپیو ادعا کوي چې پیپټایډ د تنفسي رنځ ناروغانو کې د مړینې لامل شوی. د نوي مرحلې 1 آزموینې کې ، هغه ناروغان چې د تنفسي علایمو سره څلور اونۍ یا ډیر دوام کوي د پنځه ورځو لپاره د نیبولیزر سره په کور کې پخپله اداره کیږي.

په انګلستان کې سینیرجین د SNG001 مرحلې 3 کلینیکي آزموینې (د تنفس شوي IFN-β) لپاره د اوږدې مودې COVID-19 sequelae اضافه کولو لپاره ورته طریقه کارولې. د درملو 2 مرحلې مطالعې پایلې ښودلې چې SNG001 په 28 ورځ د پلیسبو په پرتله د ناروغ ښه والي ، رغیدو ، او رخصتیدو لپاره ګټور و.


د پوسټ وخت: 26-08-21